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1. 1. 單選題：《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。{A、GMP|B、GSP|C、GLP|D、GAP|E、GCP}

2. 2.?單選題：《中國藥典》從哪年的版本開始分為三部，第三部收載生物制品，首次將《生物制品規(guī)程》并入藥典（）{A、1990版|B、1995版|C、2000版|D、2005版|E、2010版}

3. 3.?單選題：我國解放后第一版藥典出版于（）{A、1951年|B、1950年|C、1952年|D、1953年}

4. 4.?單選題：至今為止，我國共出版了幾版藥典（）{A、8版|B、9版|C、10版|D、11版}

5. 5.?單選題：直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（）{A、基準(zhǔn)試劑|B、化學(xué)純試劑|C、分析純試劑|D、優(yōu)級純試劑}

6. 6.?單選題：利用混合物中不同組分在兩相溶劑中溶解度不同來達(dá)到分離目的是（）{A、液-液分配色譜|B、吸附色譜|C、空間排阻色譜|D、離子交換色譜}

7. 7.?單選題：利用混合物中不同組分在固定相上吸附能力的不同進(jìn)行分離的是（）{A、液-液分配色譜|B、吸附色譜|C、空間排阻色譜|D、離子交換色譜}

8. 8.?單選題：下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是（）{A、維生素A|B、維生素B|C、維生素C|D、維生素D|E、維生素E}

9. 9.?單選題：維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是（）{A、硼酸|B、草酸|C、丙酮|D、酒石酸|E、丙醇}

10. 10.?單選題：能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是（）{A、維生素A|B、維生素B|C、維生素C|D、維生素E|E、煙酸}

11. 11.?單選題：維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有（）{A、堿性酒石酸銅|B、硝酸銀|C、碘化鉍鉀|D、乙酰丙酮|E、三氯醋酸和吡咯}

12. 12.?單選題：阿司匹林中特殊雜質(zhì)檢查包括溶液的澄清度和水楊酸的檢查，其中溶液的澄清度檢查是利用（）{A、藥物與雜質(zhì)溶解行為的差異|B、藥物與雜質(zhì)旋光性的差異|C、藥物與雜質(zhì)顏色的差異|D、藥物與雜質(zhì)嗅味及揮發(fā)性的差異|E、藥物與雜質(zhì)對光吸收性質(zhì)的差異}

13. 13.?單選題：藥物結(jié)構(gòu)中與FeCl?發(fā)生顯色反應(yīng)的活性基團(tuán)是（）{A、甲酮基|B、芳伯氨基|C、乙?；鵿D、稀醇基|E、以上都不對}

14. 14.?單選題：下列哪種反應(yīng)用于檢查阿司匹林中的水楊酸雜質(zhì)（）{A、重氮化偶合反應(yīng)|B、與變色酸共熱呈色|C、與三價(jià)鐵顯色|D、與HNO?顯色|E、與硅鎢酸形成白色沉淀}

15. 15.?單選題：下列哪個藥物不能用重氮化反應(yīng)（）{A、鹽酸普魯卡因|B、對乙酰氨基酚|C、對氨基苯甲酸|D、乙酰水楊酸|E、對氨基水楊酸鈉}

16. 16.?單選題：鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有（）{A、重氮化-偶合反應(yīng)|B、氧化反應(yīng)|C、碘化反應(yīng)|D、溴化反應(yīng)}

17. 17.?單選題：亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干，我國藥典采用的方法為（）{A、電位法|B、外指示劑法|C、內(nèi)指示劑法|D、永停滴定法|E、堿量法}

18. 18.?單選題：對乙酰氨基酚的化學(xué)鑒別反應(yīng)，下列哪一項(xiàng)是正確的（）{A、直接重氮化-偶合反應(yīng)|B、直接重氮化反應(yīng)|C、重鉻酸鉀氧化反應(yīng)|D、水解后重氮化-偶合反應(yīng)|E、以上都不對}

19. 19.?單選題：重氮化-偶合反應(yīng)所用的偶合試劑為（）{A、堿性β-萘酚|B、酚酞|C、堿性酒石酸銅|D、三硝基酚|E、溴酚藍(lán)}

20. 20.?單選題：在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氮?dú)馐辜t色石蕊試紙變藍(lán)的藥物是（）{A、乙酰水楊酸|B、異煙肼|C、對乙酰氨基酚|D、鹽酸氯丙嗪|E、巴比妥類}

21. 21.?單選題：巴比妥類藥物在非水介質(zhì)中酸性增強(qiáng)，若用非水法測定含量，常用的指示劑為（）{A、酚酞|B、甲基橙|C、結(jié)晶紫|D、甲基紅-溴甲酚綠|E、以上都不對}

22. 22.?單選題：藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點(diǎn)的方法為（）{A、永停滴定法|B、內(nèi)指示劑法|C、外指示劑法|D、電位滴定法|E、觀察形成不溶性的二銀鹽}

23. 23.?單選題：在堿性條件下與AgNO?反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是（）{A、咖啡因|B、尼可殺米|C、安定|D、巴比妥類|E、維生素E}

24. 24.?單選題：巴比妥類藥物的酸堿滴定法的介質(zhì)為（）{A、水-乙醚|B、水-乙腈|C、水-乙醇|D、水-丙酮|E、水-甲醇}

25. 25.?單選題：巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有（）{A、△?-3-酮基|B、芳香伯氨基|C、酰亞氨基|D、酰肼基|E、酚羥基}

26. 26.?單選題：與碘試液反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液顏色消失的巴比妥類藥物是（）{A、苯巴比妥|B、司可巴比妥|C、巴比妥|D、戊巴比妥}

27. 27.?單選題：巴比妥類藥物用非水溶液滴定法時常用的有機(jī)溶劑為二甲基酰胺，滴定劑為甲醇鈉的甲醇液，常用的指示劑為（）{A、甲基橙|B、酚酞|C、麝香草酚藍(lán)|D、酚紅|E、以上都不對}

28. 28.?單選題：ICH（人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會）有關(guān)藥品質(zhì)量的技術(shù)要求文件的標(biāo)識代碼是（）{A、E（藥品有效性的技術(shù)要求）|B、M（藥品的綜合技術(shù)要求）|C、P|D、Q|E、S（藥品安全性的技術(shù)要求）}

29. 29.?單選題：目前，《中華人民共和國藥典》的最新版為（）{A、2000年版|B、2003年版|C、2010年版|D、2007年版|E、2009年版}

30. 30.?單選題：英國藥典的縮寫符號為（）{A、GMP|B、BP|C、GLP|D、RP-HPLC|E、TLC}

31. 31.?單選題：美國國家處方集的縮寫符號為（）{A、WHO|B、GMP|C、INN|D、NF|E、USP}

32. 32.?單選題：GMP是指（）{A、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范|B、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范|C、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范|D、藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范|E、分析質(zhì)量管理}

33. 33.?單選題：根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評價(jià)一個藥品的質(zhì)量采用（）{A、鑒別，檢查，質(zhì)量測定|B、生物利用度|C、物理性質(zhì)|D、藥理作用}

34. 34.?單選題：在滴定分析中，一般用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時停止滴定，這一點(diǎn)稱為（）{A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)|B、滴定誤差|C、滴定終點(diǎn)|D、滴定分析}

35. 35.?單選題：在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（）{A、分配色譜法|B、排阻色譜法|C、離子交換色譜法|D、吸附色譜法}

36. 36.?單選題：硅膠的吸附能力取決于（）{A、多孔性|B、交聯(lián)結(jié)構(gòu)|C、硅醇基|D、含水量}

37. 37.?單選題：采用吸附薄層色譜分離極性較小的物質(zhì)時，吸附劑、展開劑的選擇原則是（）{A、強(qiáng)吸附劑和極性大的展開劑|B、強(qiáng)吸附劑與極性小的展開劑|C、弱吸附劑與極性大的展開劑|D、弱吸附劑與極性小的展開劑}

38. 38.?單選題：關(guān)于Rf值以下說法正確的是（）{A、與組分性質(zhì)有關(guān)|B、與吸附劑種類無關(guān)|C、與展開劑性質(zhì)有關(guān)|D、色譜條件一定時，只與組分性質(zhì)有關(guān)}

39. 39.?單選題：甲乙兩化合物，經(jīng)用一薄層色譜系統(tǒng)展開后，它們的Rf值相同，則甲乙兩者為（）{A、是同一物質(zhì)|B、可能為同一物質(zhì)|C、不是同一物質(zhì)|D、無法確定}

40. 40.?單選題：對Rf值影響不大的因素（）{A、物質(zhì)的極性|B、展開劑的種類|C、吸附劑的種類|D、薄層板的厚度}

41. 41.?單選題：氣相色譜法中，對色譜分離效率最有影響的是（）{A、柱溫|B、載氣的種類|C、柱壓|D、固定液膜厚度}

42. 42.?單選題：下列哪種說法不是氣相色譜的特點(diǎn)（）{A、選擇性好|B、分離效率高|C、可用來直接分析未知物|D、分析速度快}

43. 43.?單選題：以下選項(xiàng)中，屬于氣相色譜法的檢測器是（）{A、電子俘獲檢測器|B、紫外檢測器|C、蒸發(fā)光散射檢測器|D、熒光檢測器}

44. 44.?單選題：氣相色譜法需要進(jìn)行溫度控制的有（）{A、進(jìn)樣系統(tǒng)|B、載氣系統(tǒng)|C、色譜柱系統(tǒng)|D、檢測器系統(tǒng)}

45. 45.?單選題：下列氣相色譜操作條件中，正確的是（）{A、氣相色譜對進(jìn)樣量沒有嚴(yán)格的要求|B、使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫|C、氣化室溫度越高越好|D、檢測室應(yīng)低于柱溫}

46. 46.?單選題：藥物中的重金屬是指（）{A、Pb2?|B、影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子|C、原子量大的金屬離子|D、在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)}

47. 47.?單選題：古蔡氏檢砷法測砷時，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑（）{A、氯化汞|B、溴化汞|C、碘化汞|D、硫化汞}

48. 48.?單選題：用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為（）{A、1ml|B、2ml|C、依限量大小決定|D、依樣品取量及限量計(jì)算決定}

49. 49.?單選題：藥品雜質(zhì)限量是指（）{A、藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量|B、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量|C、藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量|D、藥物的雜質(zhì)含量}

50. 50.?單選題：氯化物檢查中加入硝酸的目的是（）{A、加速氯化銀的形成|B、加速氧化銀的形成|C、除去CO?2?等的干擾|D、改善氯化銀的均勻度}

51. 51.?單選題：砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（）{A、吸收砷化氫|B、吸收溴化氫|C、吸收硫化氫|D、吸收氯化氫}

52. 52.?單選題：中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目（）{A、硫酸鹽檢查|B、氯化物檢查|C、溶出度檢查|D、重金屬檢查}

53. 53.?單選題：重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是（）{A、1.5|B、3.5|C、7.5|D、11.5}

54. 54.?單選題：硫氰酸鹽法是檢查藥品中的（）{A、氯化物|B、鐵鹽|C、重金屬|(zhì)D、砷鹽|E、硫酸鹽}

55. 55.?單選題：檢查藥品中的雜質(zhì)在酸性條件下加入鋅粒的目的是（）{A、使產(chǎn)生新生態(tài)的氫|B、增加樣品的溶解度|C、將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷|D、抑制銻化氫的生成|E、以上均不對}

56. 56.?單選題：檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì)，所用的顯色試劑是（）{A、AgNO?|B、H?S|C、硫氰酸銨|D、BaCl?|E、氯化亞錫}

57. 57.?單選題：對于藥物中的硫酸鹽進(jìn)行檢查時，所用的顯色劑是（）{A、AgNO?|B、H?S|C、硫代乙酰胺|D、BaCl?|E、以上都不對}

58. 58.?單選題：對藥物中的氯化物進(jìn)行檢查時，所用的顯色劑是（）{A、BaCl?|B、H?S|C、AgNO?|D、硫代乙酰胺|E、醋酸鈉}

59. 59.?單選題：檢查藥品中的重金屬雜質(zhì)，所用的顯色劑是（）{A、AgNO?|B、硫氰酸銨|C、氯化亞錫|D、H?S|E、BaCl?}

60. 60.?單選題：在堿性條件下檢查重金屬，所用的顯色劑是（）{A、H?S|B、Na?S|C、AgNO?|D、硫氰酸銨|E、BaCl?}

61. 61.?單選題：古蔡法檢查藥物中微量的砷鹽，在酸性條件下加入鋅粒的目的是（）{A、調(diào)節(jié)pH值|B、加快反應(yīng)速度|C、產(chǎn)生新生態(tài)的氫|D、除去硫化物的干擾|E、使氫氣均勻而連續(xù)的發(fā)生}

62. 62.?單選題：古蔡法是指檢查藥物中的（）{A、重金屬|(zhì)B、氯化物|C、鐵鹽|D、砷鹽|E、硝酸鹽}

63. 63.?單選題：干燥失重檢查法主要是控制藥物中的水分、其他揮發(fā)性物質(zhì)，對于含有結(jié)晶水的藥物其干燥溫度為（）{A、105℃|B、180℃|C、140℃|D、102℃|E、80℃}

64. 64.?單選題：有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國藥典采用（）{A、與標(biāo)準(zhǔn)比色液比較的檢查法|B、用HPLC法檢查|C、用TLC法檢查|D、用GC法檢查}

65. 65.?單選題：藥物的干燥失重測定法中的熱重分析是（）{A、TGA表示|B、DTA表示|C、DSC表示|D、TLC表示|E、以上均不對}

66. 66.?單選題：少量氯化物對人體是沒有毒害作用的，藥典規(guī)定檢查氯化物雜質(zhì)主要是因?yàn)椋?）{A、影響藥物的測定的準(zhǔn)確度|B、影響藥物的測定的選擇性|C、影響藥物的測定的靈敏度|D、影響藥物的純度水平|E、以上均不對}

67. 67.?單選題：氯化物檢查是在酸性條件下與AgNO?作用，生成AgCl的混濁，所用的酸為（）{A、稀醋酸|B、稀H?SO?|C、稀HNO?|D、稀HCl|E、濃HNO?}

68. 68.?單選題：腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用（）{A、旋光性的差異|B、對光吸收性質(zhì)的差異|C、溶解行為的差異|D、顏色的差異|E、吸附或分配性質(zhì)的差異}

69. 69.?單選題：中國藥典（2005版）重金屬的檢查法一共收載有（）{A、一法|B、二法|C、三法|D、四法|E、五法}

70. 70.?單選題：用硫氰酸鹽的原理鐵鹽在酸性溶液中與硫氰酸鹽生成紅色可溶性配離子，與一定量標(biāo)準(zhǔn)鐵鹽溶液同法處理后進(jìn)行比色，所用的酸應(yīng)為（）{A、H?SO?|B、HAc|C、HNO?|D、HCl|E、H?CO?}

71. 71.?單選題：AAS是表示（）{A、紫外分光光度法|B、紅外分光光度法|C、原子吸收分光光度法|D、氣相色譜法|E、以上方法均不對}

72. 72.?單選題：硫代乙酰胺法是指檢查藥物中的（）{A、鐵鹽檢查法|B、砷鹽檢查法|C、氯化物檢查法|D、硫酸鹽檢查法|E、重金屬檢查法}

73. 73.?單選題：規(guī)定檢查崩解時限的制劑為（）{A、普通片劑|B、糖衣片劑|C、腸溶片劑|D、咀嚼片}

74. 74.?單選題：單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了（）{A、控制小劑量的固體制劑、單劑中含藥量的均勻度|B、嚴(yán)格重量差異的檢查|C、嚴(yán)格含量測定的可信程度|D、藥物在體外的溶出程度}

75. 75.?單選題：藥物制劑的崩解時限測定可被下列哪項(xiàng)試驗(yàn)代替（）{A、重量差異檢查|B、含量均勻度檢查|C、溶出度測定|D、含量測定|E、無菌檢查}

76. 76.?單選題：檢查熱原的制劑是（）{A、片劑|B、膠囊劑|C、軟膏劑|D、顆粒劑|E、注射劑}

77. 77.?單選題：硬脂酸鎂對下列哪種含量測定方法有干擾（）{A、非水溶液滴定法|B、旋光法|C、碘量法|D、亞硝酸鈉滴定法}

78. 78.?單選題：當(dāng)注射劑中含有NaHSO?、Na?SO?等抗氧劑干擾測定時可以用（）{A、加入丙酮作掩蔽劑|B、加入甲酸作掩蔽劑|C、加入甲醛作掩蔽劑|D、加鹽酸酸化，加熱使分解|E、加入氫氧化鈉，加熱使分解}

79. 79.?單選題：維生素B?的鑒別方法是（）{A、三氯化鐵反應(yīng)|B、硫色素反應(yīng)|C、柯柏反應(yīng)|D、與堿性酒石酸銅試液反應(yīng)|E、雙縮脲反應(yīng)}

80. 80.?單選題：檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg的Pb）多少毫升？（）{A、0.2ml|B、0.4ml|C、2ml|D、1ml|E、20ml}

81. 81.?單選題：硅鎢酸重量法測定維生素B?的原理及操作要點(diǎn)是（）{A、在中性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重求算含量|B、在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重求算含量|C、在酸性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重不算含量|D、在中性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，溶解，以標(biāo)準(zhǔn)液測定求算含量|E、在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，溶解，以標(biāo)準(zhǔn)液測定求算含量}

82. 82.?單選題：使用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L），相當(dāng)于維生素C的量為（）{A、17.61mg|B、8.806mg|C、176.1mg|D、88.06mg|E、1.761mg}

83. 83.?單選題：測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了（）{A、保持維生素C的穩(wěn)定|B、增加維生素C的溶解度|C、使反應(yīng)完全|D、加快反應(yīng)速度|E、消除注射液中抗氧劑的干擾}

84. 84.?單選題：乙酰水楊酸用中和法測定時，用中性乙醇溶解供試品的目的是為了（）{A、防止供試品在水溶液中滴定時水解|B、防腐消毒|C、使供試品易于溶解|D、控制pH值|E、減小溶解度}

85. 85.?單選題：鹽酸普魯卡因?qū)儆冢?）{A、酰胺類藥物|B、雜環(huán)類藥物|C、生物堿類藥物|D、對氨基苯甲酸酯類藥物|E、芳酸類藥物}

86. 86.?單選題：用外指示劑法指示亞硝酸鈉滴定法的終點(diǎn)，所用的外指示劑為（）{A、甲基紅-溴甲酚綠指示劑|B、淀粉指示劑|C、酚酞|D、甲基橙|E、碘化鉀-淀粉指示劑}

87. 87.?單選題：重氮化反應(yīng)的速度受多種因素的影響，測定中的主要條件有以下幾種，其中不正確的條件是（）{A、加入適當(dāng)?shù)匿寤浖涌旆磻?yīng)速度|B、加過量的鹽酸加速反應(yīng)|C、室溫（10~30℃）條件下滴定|D、滴定管尖端插入液面下滴定|E、滴定管尖端不插入液面下滴定}

88. 88.?單選題：苯巴比妥中檢查的特殊雜質(zhì)是（）{A、巴比妥|B、間氨基酚|C、水楊酸|D、中性或堿性物質(zhì)|E、氨基酚}

89. 89.?單選題：司可巴比妥鈉《中國藥典》規(guī)定的含量測定方法為（）{A、中和法|B、溴量法|C、碘量法|D、紫外分光法|E、高錳酸鉀法}

90. 90.?單選題：于Na?CO?溶液中加AgNO?試液，開始生成白色沉淀經(jīng)振搖即溶解，繼續(xù)加AgNO?試液，生成的沉淀則不再溶解，該藥物應(yīng)是（）{A、鹽酸可待因|B、咖啡因|C、新霉素|D、維生素C|E、異戊巴比妥}

91. 91.?單選題：與NaNO?~H?SO?反應(yīng)生成橙黃至橙紅色產(chǎn)物的藥物是（）{A、苯巴比妥|B、司可巴比妥|C、巴比妥|D、硫噴妥鈉|E、硫酸奎寧}

92. 92.?單選題：中國藥典（2000年版）采用AgNO?滴定液（0.1mol/L）滴定法測定苯巴比妥的含量時，指示終點(diǎn)的方法應(yīng)是（）{A、K?CrO?溶液|B、熒光黃指示液|C、Fe(III）鹽指示液|D、電位法指示終點(diǎn)法|E、永停滴定法}

93. 93.?單選題：銀量法測定苯巴比妥鈉含量時，若用自身指示法來判斷終點(diǎn)，樣品消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾比應(yīng)為（）{A、1:2|B、2:1|C、1:1|D、1:4|E、以上都不對}

94. 94.?單選題：下列巴比妥類藥物水溶液中酸性最小的藥物是（）{A、苯巴比妥|B、巴比妥|C、異戊巴比妥|D、異戊巴比妥鈉|E、以上都不對}

95. 95.?單選題：用酸量法測定巴比妥類藥物含量時，適用的溶劑為（）{A、堿性|B、水|C、酸水|D、醇-水|E、以上都不對}

96. 96.?單選題：司可巴比妥鈉（分子量為260.27）采用溴量法測定含量時，每1ml溴滴定液(0.1mol/L）相當(dāng)于司可巴比妥鈉的毫克（mg）數(shù)為（）{A、1.301|B、2.603|C、26.03|D、52.05|E、13.01}

97. 97.?單選題：ChP（2000）注射用硫噴妥鈉采用的含量測定方法為（）{A、紫外分光光法|B、銀量法|C、酸堿滴定法|D、比色法|E、差示分光光度法}

98. 98.?單選題：凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國藥典（1990年版）采用的方法是（）{A、酸量法|B、堿量法|C、銀量法|D、溴量法|E、比色法}

99. 99.?單選題：巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（）{A、苯巴比妥|B、異戊巴比妥|C、司可巴比妥|D、巴比妥|E、硫噴妥鈉}

100. 100.?單選題：硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生成物為（）{A、紫色|B、綠色|C、藍(lán)色|D、黃色|E、紫堇色}

101. 101.?單選題：可用溴量法測定含量的藥物有（）{A、鹽酸丁卡因|B、司可巴比妥鈉|C、硫噴妥鈉|D、苯巴比妥鈉|E、鹽酸去氧腎上腺素}

102. 102.?單選題：除另有規(guī)定外，膠囊劑在進(jìn)行裝量差異檢查時，一般應(yīng)取多少粒（）{A、5|B、6|C、10|D、15|E、20}

103. 103.?單選題：中藥膠囊劑在進(jìn)行裝量差異檢查時，一般應(yīng)取多少粒（）{A、5|B、6|C、10|D、15|E、20}

104. 104.?單選題：中藥硬膠囊應(yīng)進(jìn)行水分測定，除另有規(guī)定外，不得超過（）{A、2%|B、5%|C、9%|D、15%|E、20%}

105. 105.?單選題：腸溶膠囊進(jìn)行崩解時限檢查，在鹽酸溶液中檢查2小時后在人工腸液中檢查，多少時間內(nèi)應(yīng)全部崩解（）{A、5分鐘|B、15分鐘|C、30分鐘|D、1小時|E、2小時}

106. 106.?單選題：膠囊劑的貯存環(huán)境溫度一般不高于（）{A、20℃|B、30℃|C、37℃|D、45℃|E、50℃}

107. 107.?單選題：軟膠囊的崩解時限是（）{A、5min|B、10min|C、15min|D、30min|E、60min}

108. 108.?單選題：硬膠囊的崩解時限是（）{A、5min|B、10min|C、15min|D、30min|E、60min}

109. 109.?多選題：下列哪幾種屬于藥品范圍（）{A、中藥|B、抗生素|C、保健藥品|D、放射性藥品|E、疫苗}

110. 110.?多選題：以下不屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）{A、《中華人民共和國藥典》|B、地方標(biāo)準(zhǔn)|C、《局標(biāo)準(zhǔn)》|D、臨床標(biāo)準(zhǔn)}

111. 111.?多選題：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂應(yīng)遵循（）{A、不斷完善|B、安全有效|C、技術(shù)先進(jìn)|D、經(jīng)濟(jì)合理|E、便于實(shí)施}

112. 112.?多選題：中國藥典主要內(nèi)容包括（）{A、凡例|B、品名目次|C、品種正文|D、通用技術(shù)要求|E、索引}

113. 113.?多選題：巴比妥類藥物的鑒別方法有（）{A、與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物|B、與鎂鹽反應(yīng)生成白色化合物|C、與銀鹽反應(yīng)生成白色化合物|D、與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物|E、與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成白色產(chǎn)物}

114. 114.?多選題：巴比妥類藥物具有的特性為（）{A、弱堿性|B、弱酸性|C、易與重金屬離子絡(luò)合|D、易水解|E、具有紫外吸收特征}

115. 115.?多選題：注射劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目有（）{A、可見異物檢查|B、無菌試驗(yàn)|C、不溶性微粒|D、裝量差異}

116. 116.?多選題：片劑中常對含量測定產(chǎn)生干擾的輔料是（）{A、淀粉|B、硬脂酸鎂|C、滑石粉|D、亞硫酸鈉}

117. 117.?多選題：硬脂酸鎂為片劑常用的潤滑劑，可干擾（）{A、非水滴定法|B、氧化還原滴定法|C、紫外-可見分光光度法|D、配位滴定法}

118. 118.?多選題：注射劑中含有亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉等抗氧化劑時，可對（）產(chǎn)生干擾{A、碘量法|B、銀量法|C、鈰量法|D、重氮化法}

119. 119.?多選題：注射劑中常加的附加劑有（）{A、抗氧劑|B、抑菌劑|C、助溶劑|D、潤濕劑}

120. 120.?多選題：抗氧劑對測定方法干擾的排除方法有（）{A、加入掩蔽劑|B、加酸分解|C、加入還原劑|D、加入弱氧化劑|E、加堿分解}

121. 121.?多選題：維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有（）{A、堿性酒石酸銅|B、硝酸銀|C、碘化鉍鉀|D、乙酰丙酮|E、三氯醋酸和吡咯}

122. 122.?多選題：下列哪些性質(zhì)適用于巴比妥類藥物（）{A、母核為7-ACA|B、母核為1,3-二酰亞胺基團(tuán)|C、母核中含2個氮原子|D、與堿共熱，有氨氣放出|E、水溶液呈弱堿性}

123. 123.?多選題：中國藥典（2000年版）采用銀量法測定苯巴比妥片劑時，應(yīng)選用的試劑有（）{A、甲醇|B、AgNO?|C、3%無水碳酸鈉溶液|D、終點(diǎn)指示液|E、KSCN}

124. 124.?多選題：一個完整的氣相色譜分析方法，通常包括（）{A、樣品處理及進(jìn)樣方法|B、分離方法|C、檢測方法|D、數(shù)據(jù)處理方法}

125. 125.?判斷題：硅膠吸水量越高，分離效果越好（）{是|否}

126. 126.?判斷題：所有的薄層色譜都需要顯色（）{是|否}

127. 127.?判斷題：Rf只與化合物自身性質(zhì)有關(guān)，與吸附劑的種類、厚度，展開劑的極性等無關(guān)（）{是|否}

128. 128.?判斷題：定性鑒別主要依靠Rf值的測定（）{是|否}

129. 129.?判斷題：薄層點(diǎn)樣量越大越好（）{是|否}

130. 130.?判斷題：薄層色譜法的操作一般在室溫條件下進(jìn)行（）{是|否}

131. 131.?判斷題：分離度表示兩個組分在所在色譜柱和色譜條件下分離的好壞（）{是|否}

132. 132.?判斷題：氣相色譜法選擇柱長的原則是，在達(dá)到一定分離條件下盡可能使用較短的色譜柱（）{是|否}

133. 133.?判斷題：氣相色譜分析中，分離非極性組分一般選用非極性固定液（）{是|否}

134. 134.?判斷題：氫焰離子化檢測器使用的空氣、氫氣及載氣中，只有載氣需要除去含碳有機(jī)物，其他氣體不用除去含碳有機(jī)物（）{是|否}

135. 135.?判斷題：氣相色譜固定液必須不能與載體、組分發(fā)生不可逆的化學(xué)反應(yīng)（）{是|否}

136. 136.?判斷題：檢測器性能好壞將對組分分離產(chǎn)生直接影響（）{是|否}

137. 137.?判斷題：色譜面積歸一化法只能適用于檢測器對所有組分均有響應(yīng)的情況（）{是|否}

138. 138.?判斷題：對于沸點(diǎn)范圍較寬的試樣，可采用程序升溫法分析（）{是|否}

139. 139.?判斷題：含量測定有些要求以干燥品計(jì)算，如分子中有結(jié)晶水則以含結(jié)晶水的分子式計(jì)算（）{是|否}

140. 140.?判斷題：藥物檢查項(xiàng)目中不要求檢查的雜質(zhì)，說明藥物中不含此類雜質(zhì)（）{是|否}

141. 141.?判斷題：藥典中規(guī)定，乙醇未標(biāo)明濃度者是指75%乙醇（）{是|否}

142. 142.?判斷題：凡溶于堿不溶于稀酸的藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬（）{是|否}

143. 143.?判斷題：藥物中的雜質(zhì)的檢查，一般要求測定其準(zhǔn)確含量（）{是|否}

144. 144.?判斷題：易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)（）{是|否}

145. 145.?判斷題：易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量無機(jī)雜質(zhì)（）{是|否}

146. 146.?判斷題：藥物的干燥失重測定法是屬于藥物的特殊雜質(zhì)的檢查法（）{是|否}

147. 147.?判斷題：干燥失重檢查法是僅僅控制藥物中的水分的方法（）{是|否}

148. 148.?判斷題：用藥物和雜質(zhì)的溶解行為的差異進(jìn)行雜質(zhì)檢查，是屬于特殊雜質(zhì)檢查法（）{是|否}

149. 149.?判斷題：干燥失重檢查法主要控制藥物中的水分，也包括其他揮發(fā)性物質(zhì)如乙醇等（）{是|否}

150. 150.?判斷題：藥物的雜質(zhì)檢查也可稱作純度檢查（）{是|否}

151. 151.?判斷題：重金屬檢查法常用顯色劑有硫化氫，硫代乙酰胺，硫化鈉（）{是|否}

152. 152.?判斷題：藥物必須絕對純凈（）{是|否}

153. 153.?判斷題：藥典中所規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目是固定不變的（）{是|否}

154. 154.?判斷題：在堿性溶液中檢查重金屬時以硫化氫為顯色劑（）{是|否}

155. 155.?判斷題：中國藥典對原料藥和制劑的要求不同，一般對制劑的要求較為嚴(yán)格，對原料藥要求比較寬（）{是|否}

156. 156.?判斷題：所有片劑如含片、咀嚼片、可溶片等都需要檢驗(yàn)重量差異、崩解時限、溶出度等項(xiàng)目（）{是|否}

157. 157.?判斷題：為了保障藥品含量均勻，單劑量固體制劑均需要進(jìn)行“含量均勻度”項(xiàng)目的檢查（）{是|否}

158. 158.?判斷題：注射劑中的輔料如亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、維生素C等，會在用沉淀反應(yīng)滴定法測定含量時產(chǎn)生干擾（）{是|否}

159. 159.?判斷題：水楊酸、乙酰水楊酸均易溶于水，所以以水作為滴定介質(zhì)（）{是|否}

160. 160.?判斷題：水楊酸類藥物均可以與三氯化鐵在適當(dāng)?shù)臈l件下產(chǎn)生有色的鐵配位化合物（）{是|否}

161. 161.?判斷題：乙酰水楊酸中僅含有一種特殊雜質(zhì)水楊酸（）{是|否}

162. 162.?判斷題：乙酰水楊酸中水楊酸的檢查采用FeCl?比色法（）{是|否}

163. 163.?判斷題：對于結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基的藥物對其進(jìn)行鑒別時可采用不加偶合試劑直接進(jìn)行重氯化反應(yīng)（）{是|否}

164. 164.?判斷題：重氮化反應(yīng)中加入KBr的目的是增加樣品的溶解度（）{是|否}

165.?判斷題：重氮化法中加入KBr的目的是加快反應(yīng)速度（）{是

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