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無機與分析化學作業(yè)2
歡迎參加本次化學分析基礎(chǔ)理論考試,請認真作答以下題目。
1. 您的姓名:
2. 班級:
25級藥劑1班
25級高藥1班
25級高藥2班
3. 下列化合物中,屬于弱電解質(zhì)的是
NaCl
H?CO?
HNO?
KOH
4. 鑒定物質(zhì)的組成屬于
定性分析
定量分析
結(jié)構(gòu)分析
儀器分析
5. 濕法分析直接檢出的是
元素
離子
化合物
分子
6. 鑒定反應(yīng)產(chǎn)生的外觀現(xiàn)象有
溶液顏色的改變
產(chǎn)生氣體
沉淀的產(chǎn)生
以上都是
7. Pb2?在弱酸性溶液中與下列哪種試液反應(yīng)生成黑色沉淀
Na?S
HNO?
HAc
KSCN
8. Fe3?在弱酸性溶液中加入下列哪種試液溶液變成紅色
Na?S
HNO?
HAc
KSCN
9. 定性分析中常做空白試驗,其目的是
檢查試劑是否失效
檢查儀器是否干凈
檢查選擇的溶劑是否合適
檢查蒸餾水和試劑中是否含有被鑒定離子
10. 在進行定性分析時選擇
靈敏度最高的反應(yīng)
選擇性最高的反應(yīng)
不必考慮靈敏度和選擇性,只要有特殊現(xiàn)象就行
反應(yīng)的靈敏度滿足要求的條件下,采用選擇性高的反應(yīng)
11. 某同學在進行滴定管讀數(shù)偏低所造成的誤差是
方法誤差
儀器誤差
試劑誤差
操作誤差
12. 下列哪種方法不能除去干擾離子
加入沉淀劑
振搖或加熱
加入配位劑
控制溶液的pH
13. 用SnCl?鑒定試樣中的Hg2?,現(xiàn)象不明顯,懷疑試劑失效,應(yīng)用什么方法來檢查
空白實驗
對照實驗
初步試驗
空白對照試驗都做
14. K?的焰色反應(yīng),火焰呈
紅色
淺紫色
鮮黃色
藍色
15. 樣品溶液中加入NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生無色刺激性氣味的氣體,使紅色石蕊試紙變藍,說明有哪種離子存在
CN?
Cl?
NH??
Fe3?
16. 下列哪種離子的試液加入稀鹽酸與BaCl?溶液即產(chǎn)生白色沉淀
SO?2?
Cl?
NH??
Na?
17. 精密度表示方法不包括
絕對偏差
相對誤差
平均偏差
標準偏差
18. 減小偶然誤差的方法是
對照試驗
空白試驗
校準儀器
多次測量求平均值
19. 下列哪種誤差屬于操作誤差
加錯試劑
溶液濺失
操作人員看錯砝碼面值
操作者對終點顏色的變化辨別不夠敏銳
20. 空白試驗能減小
儀器誤差
方法誤差
操作誤差
試劑誤差
21. 下列屬于對照試驗的是
標準品+試劑
樣品液+試劑
蒸餾水+試劑
只加試劑
22. 可取的實驗結(jié)果是
精密度差,準確度高
精密度高,準確度差
精密度高,準確度高
系統(tǒng)誤差小,偶然誤差
23. 下列數(shù)據(jù)中,具有兩位有效數(shù)字的是
1.005
0.0500
0.02
0.0054
24. 用20mL移液管移取的20ml溶液體積應(yīng)記錄為
20mL
20.0mL
20.00mL
20.000mL
25. 滴定分析法屬于
定性分析
光化學分析
化學分析
色譜分析
26. 滴定分析中已知準確濃度的試劑溶液稱為
溶液
滴定
滴定液
被滴定液
27. 在滴定中,指示劑發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點稱為
滴定終點
化學計量點
滴定起點
反應(yīng)計量點
28. 以每毫升滴定液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量表示的濃度是
Cb
TB
TB/A
VB
29. 不符合基準條件的試劑,配制滴定液時可采用
間接法
直接法
混合法
都可以
30. 酸式滴定管不可用于盛裝
酸溶液
酸性溶液
氧化性溶液
堿溶液
31. 下列說法正確的是
直接法配制標準溶液要用基準物質(zhì)
間接法配制標準溶液要用基準物質(zhì)
基準物質(zhì)的摩爾質(zhì)量一定要較大
基準物質(zhì)不可用于標定
32. 關(guān)于堿式滴定管的準備,以下不需要進行的是
撿漏
涂凡士林
洗滌、潤洗
排氣泡
33. 酸堿滴定法中需要用待裝溶液潤洗的儀器是
錐形瓶
燒杯
滴定管
量筒
34. 某酸堿指示劑的pKHIn=5,則從理論上推算其pH變色范圍是
4~5
5~6
4~6
5~7
35. 酸堿指示劑一般屬于
有機弱酸或弱堿
有機物
有機酸
有機堿
36. 標定HCl滴定液的基準物質(zhì)是
NaOH
Na?CO?
HAc
NH?·H?O
37. 標定NaOH溶液的基準物質(zhì)是
HAc
Na?CO?
鄰苯二甲酸氫鉀
NH?·H?O
38. 用氫氧化鈉滴定液滴定HAc選擇的指示劑是
石蕊
甲基橙
酚酞
甲基紅
39. 為減小指示劑的變色范圍,使變色敏銳,可采用
酚酞指示劑
甲基紅指示劑
加溫
混合指示劑
40. 用HCl滴定Na?CO?接近終點時,需要煮沸溶液,其目的是
除去氧氣
除去二氧化碳
加快反應(yīng)速度
因為指示劑在熱溶液中變色更敏銳
41. 銀量法分類的依據(jù)是
滴定液不同
生成的沉淀不同
指示劑不同
分析對象不同
42. 鉻酸鉀指示劑法的標準溶液為
K?CrO?
AgNO?
AgCl
NaCl
43. 鉻酸鉀指示劑法適宜的pH為
4.5~6.5
6.5~7.5
6.5~10.5
6.5~12.5
44. 高錳酸鉀法的終點顏色變化是
無色→微紅色
微紅色→無色
藍色→微紅色
微紅色→藍色
45. 間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是
滴定開始前
滴定開始后
滴定至近終點時
滴定至過終點后
46. 配位滴定中溶液酸度將影響
EDTA的離解
金屬指示劑的電離
金屬離子的水解
A、B、C
47. EDTA與金屬離子生成的配合物剛好能穩(wěn)定存在時溶液的酸度稱為
最佳酸度
最低酸度
最高酸度
最適宜酸度
48. EDTA與無色金屬離子生成的配合物的顏色是
紅色
藍色
酒紅色
無色
49. 標定EDTA標準溶液的濃度應(yīng)選擇的基準物質(zhì)是
硼砂
鋅
氫氧化鈉
鄰苯二甲酸氫鉀
無水硫酸鈉
50. 以鉻黑T為指示劑,EDTA直接測定金屬離子含量時,終點顏色變化為
由無色變?yōu)榧t色
由無色變?yōu)樗{色
由酒紅色變?yōu)槌壬?/label>
由酒紅色變?yōu)樗{色
51. pH=1的溶液中,EDTA的主要存在形式是
H?Y?
H?Y
H?Y2?
Y??
52. 目前精確測定尿液酸堿度的方法是
試帶法
指示劑法
滴定法
pH計法
53. 紫外-可見分光光度法使用的波長范圍為
200-1000nm
200-400nm
400-760nm
100-200nm
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