《藥學(xué)導(dǎo)論》第二次小測(cè)

本次小測(cè)共包含50道單選題和7道簡(jiǎn)答題，請(qǐng)認(rèn)真作答。

1. 基本信息：

姓名：
學(xué)號(hào)：
班級(jí)：

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共100分）

2. 中國(guó)現(xiàn)存最早的藥物學(xué)著作是

《本草綱目》《希波克拉底全集》《神農(nóng)本草經(jīng)》《藥物學(xué)》《黃帝內(nèi)經(jīng)》

3. 我國(guó)現(xiàn)代藥理學(xué)的奠基人是

屠呦呦袁隆平毛澤東張昌紹鐘南山

4. 下列關(guān)于處方藥、非處方藥的說(shuō)法正確的是

非處方藥必須經(jīng)有處方權(quán)的醫(yī)生診斷開(kāi)出處方后方可獲得非處方藥縮寫(xiě)為Rx處方藥縮寫(xiě)為OTC非處方藥必須在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)和監(jiān)督下才能使用非處方藥是消費(fèi)者可自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用的

5. 下列關(guān)于非處方藥的說(shuō)法不正確的是

分為甲、乙兩類(lèi)乙類(lèi)為綠底白字乙類(lèi)安全性更高甲類(lèi)為白底紅字甲、乙兩類(lèi)都可在藥店購(gòu)買(mǎi)

6. 下列關(guān)于新藥說(shuō)法正確的是

是指化學(xué)結(jié)構(gòu)、處方工藝不同于現(xiàn)有藥品的藥物新藥的研發(fā)不需要經(jīng)過(guò)臨床前研究為境內(nèi)未上市的藥品創(chuàng)新藥、改良型新藥劃為新藥新藥的研發(fā)只需要臨床研究

7. 藥物臨床試驗(yàn)需要遵循

GAPGCPGSPGMPGLP

8. 下列關(guān)于臨床試驗(yàn)不正確的是

Ⅰ期主要考察人體耐受程度、藥代動(dòng)力學(xué)Ⅳ期為上市前臨床試驗(yàn)Ⅱ期為上市前臨床試驗(yàn)Ⅲ期進(jìn)一步驗(yàn)證藥物治療、安全性Ⅱ期為Ⅲ期提供設(shè)計(jì)依據(jù)

9. 藥物作用于機(jī)體時(shí)引起的初始理化反應(yīng)為

藥理學(xué)藥理效應(yīng)藥物作用藥效學(xué)藥動(dòng)學(xué)

10. 在藥效學(xué)中，原有功能增強(qiáng)、提高稱(chēng)作

興奮激動(dòng)抑制拮抗作用

11. 小明得了流感，服用了奧司他韋膠囊，這是在

治標(biāo)對(duì)癥治療對(duì)因治療補(bǔ)充治療標(biāo)本兼治

12. 下列關(guān)于副反應(yīng)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

治療劑量出現(xiàn)的與治療無(wú)關(guān)的作用較輕、可逆典型的藥物為阿托品包括致畸、致癌、致突變同一藥物不同副反應(yīng)可相互轉(zhuǎn)化

13. 用藥劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)是

副反應(yīng)毒性反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

14. 青霉素最典型的不良反應(yīng)類(lèi)型為

副反應(yīng)毒性反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

15. 有一種不良反應(yīng)類(lèi)型是停藥后血藥濃度降到最低有效濃度以下仍然殘存的生物效應(yīng)，代表藥物是

青霉素苯巴比妥阿托品對(duì)乙酰氨基酚慶大霉素

16. 關(guān)于治療矛盾說(shuō)法錯(cuò)誤的是

又叫做繼發(fā)反應(yīng)引起的原因往往是不同人體質(zhì)的特異性指由于藥物的治療作用引起的不良后果代表藥物有廣譜抗生素是一種不良反應(yīng)類(lèi)型

17. 藥效學(xué)中，非特異性藥物作用機(jī)制的典型藥物為

木糖醇甘露醇乙醇正丁醇甲醇

18. 關(guān)于量反應(yīng)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

藥理效應(yīng)強(qiáng)弱呈連續(xù)性量的變化量效曲線先陡后平研究對(duì)象為單一生物個(gè)體可用數(shù)量和最大反應(yīng)的百分率表示典型舉例如生存與死亡

19. 引起50%實(shí)驗(yàn)對(duì)象出現(xiàn)有效（或陽(yáng)性）反應(yīng)的藥量為

MSTILD50ED50LD5

20. 關(guān)于常用治療量說(shuō)法正確的是

大于最小致死量小于最小有效量大于極量大于最小中毒量大于最小有效量

21. 關(guān)于治療指數(shù)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

是評(píng)價(jià)藥物安全性的指標(biāo)治療指數(shù)=半數(shù)致死量LD50/半數(shù)有效量ED50可由LD50和ED50計(jì)算出來(lái)縮寫(xiě)為T(mén)I其越小，藥物越安全

22. 藥動(dòng)學(xué)不包括下列哪個(gè)過(guò)程？

分泌吸收分布代謝排泄

23. 人體主要的吸收部位為

小腸肝臟腎臟胃直腸

24. 以下哪種劑型不包括吸收過(guò)程？

片劑注射劑膠囊劑口服液顆粒劑

25. 肝藥酶在哪個(gè)過(guò)程中十分重要

排泄代謝吸收分布分泌

26. 人體主要的排泄器官是

小腸肝臟腎臟胃直腸

27. 下列關(guān)于半衰期說(shuō)法錯(cuò)誤的是

縮寫(xiě)為t1/2指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間是藥動(dòng)學(xué)的常用參數(shù)一次用藥后經(jīng)過(guò)約1個(gè)t1/2后體內(nèi)的藥物消除達(dá)96%以上用藥時(shí)可每間隔一個(gè)半衰期用藥一次

28. 反映肝腎功能的參數(shù)是

AUCCLt1/2VdCss

29. AUC越大，

曲線下面積越小吸收程度越高首過(guò)效應(yīng)影響越大生物利用度越小入血藥量越小

30. 我國(guó)古代應(yīng)用最早的劑型是

湯劑散劑丸劑膠囊劑膏藥

31. 藥劑學(xué)的分支學(xué)科中，核心是

物理藥劑學(xué)生物藥劑學(xué)工業(yè)藥劑學(xué)藥用高分子材料學(xué)藥物代謝動(dòng)力學(xué)

32. 下列屬于半固體劑型的是

片劑軟膏劑溶液劑氣霧劑顆粒劑

33. 下列屬于氣體劑型的是

片劑軟膏劑溶液劑氣霧劑顆粒劑

34. 藥物劑型按分散系統(tǒng)分類(lèi)，其中液體分散型不包括

溶液型膠體型乳劑型混懸型栓劑型

35. 腔道給藥劑型有

滴眼劑栓劑注射劑顆粒劑氣霧劑

36. DDS不包括

緩釋和控釋給藥系統(tǒng)擇時(shí)與定位給藥系統(tǒng)靶向給藥系統(tǒng)生物技術(shù)藥物給藥系統(tǒng)口服給藥系統(tǒng)

37. 被稱(chēng)為藥學(xué)中“方法學(xué)科”的是

藥劑學(xué)藥物化學(xué)藥物分析學(xué)藥理學(xué)生藥學(xué)

38. 藥物分析學(xué)的基本任務(wù)是

在藥物研發(fā)中的配合與服務(wù)在藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量監(jiān)測(cè)作用在藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量考察作用全面控制藥品質(zhì)量在藥品臨床使用中的應(yīng)用

39. 解釋和說(shuō)明中國(guó)藥典中的概念，將正文、通則及質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題加以規(guī)定，避免全書(shū)中重復(fù)說(shuō)明的是

凡例目錄索引正文通用技術(shù)要求

40. JP是

歐洲藥典英國(guó)藥典美國(guó)藥典中國(guó)藥典日本藥局方

41. ChP是

歐洲藥典英國(guó)藥典美國(guó)藥典中國(guó)藥典日本藥局方

42. 國(guó)家級(jí)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)叫做

中國(guó)藥品審評(píng)中心中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育中心中國(guó)市場(chǎng)監(jiān)督管理局中國(guó)計(jì)量局中國(guó)食品藥品檢定研究院

43. 藥品檢驗(yàn)取樣為全項(xiàng)檢驗(yàn)幾倍量

23145

44. 藥品的檢驗(yàn)過(guò)程不包括

性狀檢查鑒別試驗(yàn)質(zhì)量認(rèn)證限度檢查含量測(cè)定

45. 制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則中，首要原則是

安全有效性科學(xué)性先進(jìn)性針對(duì)性特殊性

46. 在其他成分（如雜質(zhì)、降解物、輔料等）可能存在下，采用的分析方法能夠正確鑒定、檢出被分析物質(zhì)的特性為

耐用性準(zhǔn)確度精密度檢測(cè)限專(zhuān)屬性

47. 線性至少測(cè)定幾個(gè)濃度

15234

48. 用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或認(rèn)可的參考值之間接近的程度為

耐用性準(zhǔn)確度精密度檢測(cè)限專(zhuān)屬性

49. 精密度至少測(cè)定幾次

12846

50. 測(cè)定條件發(fā)生小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果不受影響的承受程度為

耐用性準(zhǔn)確度精密度檢測(cè)限專(zhuān)屬性

51. 定量限信噪比為

1∶18∶110∶14∶16∶1

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