《藥學(xué)導(dǎo)論》第一次小測

本次小測旨在檢驗(yàn)對《藥學(xué)導(dǎo)論》相關(guān)知識的掌握程度，請認(rèn)真作答。

1. 基本信息：

姓名：
學(xué)號：
班級：

2. 藥物的英文是

duckdruggoodflaghug

3. 人類最初是從柳樹皮中提取出

右美沙芬對乙酰氨基酚糖皮質(zhì)激素阿司匹林青霉素

4. “切根人”一詞出現(xiàn)于

古中國古羅馬古埃及古阿拉伯古希臘

5. 古羅馬時期藥物學(xué)思想理論的集中體現(xiàn)和集大成者是

《本草綱目》《希波克拉底全集》《神農(nóng)本草經(jīng)》《藥物學(xué)》《黃帝內(nèi)經(jīng)》

6. 世界上第一個正規(guī)的藥房出現(xiàn)在

古中國古羅馬古埃及古阿拉伯古希臘

7. 中國古代藥物發(fā)展的成熟時期是

唐代明代秦漢宋代清代

8. 我國歷史上第一部藥典是

《中國藥典》《新修本草》《本草綱目》《黃帝內(nèi)經(jīng)》《傷寒論》

9. 使用牛痘法預(yù)防天花，標(biāo)志著醫(yī)學(xué)史上重要里程碑的是

巴斯德李時珍琴納林奈科赫

10. 采用較低溫度在規(guī)定時間內(nèi)對食品進(jìn)行加熱處理以殺死微生物營養(yǎng)體的方法發(fā)現(xiàn)人為

巴斯德李時珍琴納林奈科赫

11. 化學(xué)合成百年老藥阿司匹林最開始的原料為

水楊酸對乙酰氨基酚苯酚酒石酸石蠟

12. 開創(chuàng)了抗生素時代的發(fā)現(xiàn)是

倍氯米松氨茶堿阿司匹林對乙酰氨基酚百浪多息磺胺類青霉素鏈霉素慶大霉素制霉菌素

13. 最早發(fā)現(xiàn)的抗生素是

慶大霉素鏈霉素青霉素磺胺類青蒿素

14. 具有系統(tǒng)的創(chuàng)制新藥能力，有不斷開發(fā)的專利藥品，能主導(dǎo)世界醫(yī)藥市場的國家屬于第幾層次

第一層次第二層次第三層次第四層次第五層次

15. 我國藥物發(fā)展屬于第幾層次

第一層次第二層次第三層次第四層次第五層次

16. 目前我國藥學(xué)發(fā)展的四大熱點(diǎn)方向中不包括

創(chuàng)新藥物研究原料藥物研究中藥現(xiàn)代化研究生物制藥技術(shù)研究藥物新劑型研究

17. 天然的、未經(jīng)加工或只經(jīng)簡單加工的植物、動物和礦物類藥材稱為

中藥生藥中藥飲片中成藥本草

18. 記錄藥物知識的書籍叫做

中藥生藥中藥飲片中成藥本草

19. 我國中藥資源普查工作進(jìn)行了幾次

12345

20. 我國進(jìn)行中藥資源普查工作的原因不包括

同物異名、同名異物一藥多源，易于混雜歷史沿革，品種變遷真?zhèn)位祀s，以假充真炮制復(fù)雜，輔料多樣

21. 生藥的國際上通用的名稱是

中文名英文名日文名法文名拉丁名

22. 生藥名通常由哪兩部分組成

動植物學(xué)名的詞或詞組藥用部位的名稱礦物學(xué)名的詞或詞組藥用部位的名稱礦物學(xué)名的詞或詞組藥用季節(jié)的名稱動植物學(xué)名的詞或詞組藥用季節(jié)的名稱發(fā)現(xiàn)人名的詞或詞組藥用季節(jié)的名稱

23. 生藥的鑒定常用哪種分類方法

按藥用部位分類按化學(xué)成分分類按自然系統(tǒng)分類按中醫(yī)功效或藥理作用來分類按筆畫數(shù)分類

24. 《天然藥物化學(xué)》教材常用哪種分類方法

按藥用部位分類按化學(xué)成分分類按自然系統(tǒng)分類按中醫(yī)功效或藥理作用來分類按筆畫數(shù)分類

25. 下列生藥分類學(xué)等級正確的是

界>綱>門目>屬>種門>種>界種>屬>界科>屬>目

26. 對于次生代謝產(chǎn)物說法正確的是

含量多臨床應(yīng)用價值小生物活性小主要為蛋白質(zhì)、氨基酸、糖類生物活性大

27. 現(xiàn)行《中國藥典》為哪一年版

19532010201520252020

28. 抗生素收載在《中國藥典》第幾部中

一二三四增補(bǔ)本

29. 化學(xué)藥品收載在《中國藥典》第幾部中

一二三四增補(bǔ)本

30. 中藥成方制劑收載在《中國藥典》第幾部中

一二三四增補(bǔ)本

31. 生物制品收載在《中國藥典》第幾部中

一二三四增補(bǔ)本

32. 藥用輔料收載在《中國藥典》第幾部中

一二三四增補(bǔ)本

33. 《中國藥典》由哪個組織編纂

全國人大三甲醫(yī)院國家藥監(jiān)局國家藥典委員會國家市場監(jiān)督管理局

34. 生藥的水試、火試屬于

經(jīng)驗(yàn)鑒別基源鑒別理化鑒別定量鑒別性狀鑒別

35. 浸入水中時，可見橙黃色成直線下降，并逐漸擴(kuò)散，水被染成黃色，無沉淀的是

紅花西紅花菊花秦皮蘇木

36. 浸入水中時，可見水被染成粉紅色的是

紅花西紅花海金沙青黛蘇木

37. 火試時易燃燒，發(fā)出輕微的爆鳴聲及明亮的閃光，無灰渣殘留的是

紅花西紅花海金沙青黛蘇木

38. 火試時煙霧呈紫紅色的是

紅花西紅花海金沙青黛蘇木

39. 理化鑒定中確定生藥的品質(zhì)優(yōu)劣的是

定量分析化學(xué)分析水分分析定性分析基源分析

40. 相對密度、旋光度、折光率、黏稠度、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、凝固點(diǎn)屬于

定量分析生物效價定性分析化學(xué)參數(shù)物理常數(shù)

41. 中藥真?zhèn)舞b別首選

紙色譜柱色譜薄層色譜氣相色譜高效液相色譜

42. 中藥有效成分的含量測定首選

紙色譜柱色譜薄層色譜氣相色譜高效液相色譜

43. 生物檢定一般測定

有效成分含量效價或作用強(qiáng)度有效成分結(jié)構(gòu)效價或作用部位效價或作用途徑

44. 分子生物學(xué)技術(shù)主要用于哪類生藥的鑒定研究

植物藥礦物蛇類藻類真菌類

45. 某種或某產(chǎn)地中藥材或中成藥中所共有的、具有特征性的某類或幾類化學(xué)成分的色譜或光譜的圖譜稱為

核磁共振氫譜指紋圖譜薄層色譜氣相色譜高效液相色譜

46. 四大懷藥指的是哪個地區(qū)的道地藥材

廣東陜西東北淮南河南

47. 秦藥指的是哪個地區(qū)的道地藥材

廣東陜西東北淮南河南

48. GAP全稱為

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范藥品臨床質(zhì)量管理規(guī)范藥品非臨床質(zhì)量管理規(guī)范中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

49. 樹皮類生藥應(yīng)在何時采收

秋冬春初發(fā)芽前果實(shí)完全成熟植株充分生長春末夏初

50. 全草類生藥應(yīng)在何時采收

秋冬春初發(fā)芽前果實(shí)完全成熟植株充分生長春末夏初

51. 種子類生藥應(yīng)在何時采收

秋冬春初發(fā)芽前果實(shí)完全成熟植株充分生長春末夏初

52. 枳實(shí)應(yīng)在何時采收

冬眠期全年果實(shí)未成熟孵化前花蕾期

53. 辛夷應(yīng)在何時采收

冬眠期全年果實(shí)未成熟孵化前花蕾期

54. 礦物藥應(yīng)在何時采收

冬眠期全年果實(shí)未成熟孵化前花蕾期

55. 桑螵蛸應(yīng)在何時采收

冬眠期全年果實(shí)未成熟孵化前花蕾期

56. 下列適合采用陽干法干燥的生藥是

薄荷烈日下曬后易開裂的藥材外表的色澤分受日曬易變色的藥材肉質(zhì)根類人參、鹿茸

57. 下列最適合采用陰干法干燥的生藥是

薄荷烈日下曬后易開裂的藥材外表的色澤分受日曬易變色的藥材肉質(zhì)根類人參、鹿茸

58. 下列適合采用真空冷凍干燥法干燥的生藥是

薄荷烈日下曬后易開裂的藥材外表的色澤分受日曬易變色的藥材肉質(zhì)根類人參、鹿茸

59. 花椒和金錢白花蛇共同貯存采用了哪種防治變質(zhì)的方法

冷藏法密封法對抗同貯法氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法干澡法

60. 能產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性的霉菌是

青霉白霉黃曲霉菌真菌毛霉

61. 黃連中抗菌抗感染的有效成分為

長春新堿青蒿素麻黃堿甘草次酸小檗堿

62. 麻黃中平喘的有效成分為

長春新堿青蒿素麻黃堿甘草次酸小檗堿

63. 長春花中的哪種成分具有抗腫瘤的藥理作用

長春新堿抗胃潰瘍長春次堿抗胃潰瘍長春次堿抗腫瘤長春新堿抗腫瘤長春原堿抗胃潰瘍

64. 天然藥物化學(xué)成分提取中應(yīng)用最普遍的方法是

溶劑提取法水蒸氣蒸餾法升華法半仿生-酶法連續(xù)回流提取法

65. 極性最小的溶劑是

乙醇乙酸乙酯石蠟石油醚水

66. 極性最大的溶劑是

乙醇乙酸乙酯石蠟石油醚水

67. 煎煮法不宜于哪種成分的提取

揮發(fā)性熱穩(wěn)定貴重大部分水溶性

68. 可以彌補(bǔ)溶劑用量大、操作繁瑣、提取效率低的缺點(diǎn)，并應(yīng)用索氏提取器的是

溶劑提取法水蒸氣蒸餾法升華法半仿生-酶法連續(xù)回流提取法

69. 水蒸氣蒸餾法最主要用于哪種成分的提取

揮發(fā)性熱穩(wěn)定貴重大部分水溶性

70. 世界上最早應(yīng)用升華法提取的有效成分是

嗎啡砒霜青蒿素樟腦薄荷油

71. 半仿生-酶法的提取方式為

先酸水提取后再用堿水提取先堿水提取后再用堿水提取先堿水提取后再用酸水提取先酸水提取后再用酸水提取先純水提取后再用堿水提取

72. 超臨界流體萃取法最常用的介質(zhì)為

氦氣二氧化氮氧氣氮?dú)?/label>二氧化碳

73. 天然藥物化學(xué)成分的分離純化中，酸堿溶劑法通常將總提取物溶于哪種有機(jī)溶劑

乙酸乙酯四氯化碳水甲醇乙醇

74. 難溶于水的有機(jī)堿性成分可與什么成鹽溶于水

酸堿乙醇石蠟甲醇

75. 沉淀法中最常用的是

鈣鹽沉淀法銅鹽沉淀法砷鹽沉淀法鋁鹽沉淀法鉛鹽沉淀法

76. 利用結(jié)晶法分離純化的是

麻黃堿咖啡因蛇床子素烏頭堿芒果苷

77. 吸附色譜法和分配色譜法中均常用的載體是

硅藻土纖維素粉活性炭聚酰胺硅膠

78. 吸附色譜法中固定相又叫做

洗脫溶劑吸附劑降鈣素流動相極性溶劑

79. 離子交換色譜法中說法不正確的是

是以離子交換樹脂作為固定相，以水或含水溶劑作為流動相具有與離子交換基團(tuán)相反電荷的離子則被交換吸附到柱子上是色譜分離法的一種可達(dá)到混合物分離的目的有上樣的操作

80. 凝膠過濾色譜法按什么由大到小依次洗脫達(dá)到分離目的

極性水溶性黏性分子量密度

81. 大豆蛋白的工業(yè)化生產(chǎn)中采用

膜分離技術(shù)分子印跡技術(shù)固相萃取分配色譜法壓榨法

82. 對于分子中是否含有不飽和鍵常用

IRUV-visMS1H-NMR13C-NMR

83. 測定化合物的分子式和分子量目前最快速和準(zhǔn)確的方法是

IRUV-visMS1H-NMR13C-NMR

84. 自天然藥物中分離化學(xué)成分，我國有記載最早始于明代應(yīng)用發(fā)酵法從天然藥物五倍子中得到

綠原酸烏頭堿沒食子酸咖啡因水飛薊賓

85. 下列哪個天然藥物經(jīng)過了天然化合物結(jié)構(gòu)改造

綠原酸烏頭堿沒食子酸咖啡因水飛薊賓

86. 近年藥物化學(xué)的首要任務(wù)是

研究藥物的最佳制備方法研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與機(jī)體組織、細(xì)胞間的相互作用的關(guān)系研究藥物的理化性質(zhì)、合成、結(jié)構(gòu)改造、生物轉(zhuǎn)化和體內(nèi)代謝藥物的合成路線及工藝條件的研究研究開發(fā)安全、有效的新藥

87. 國際非專利藥品名稱屬于

通用名稱化學(xué)名稱商品名稱拉丁名稱自定義名

88. 說明書標(biāo)題通常所用的藥物名稱為

通用名稱化學(xué)名稱商品名稱拉丁名稱自定義名

89. 受到行政、法律保護(hù)且不能暗示作用和用途的藥物名稱為

通用名稱化學(xué)名稱商品名稱拉丁名稱自定義名

90. 用于新藥報批、藥品說明，僅供專業(yè)人員使用的藥物名稱為

通用名稱化學(xué)名稱商品名稱拉丁名稱自定義名

91. 對乙酰氨基酚這種結(jié)構(gòu)簡單的藥物，可使用什么作為什么

通用名稱化學(xué)名稱化學(xué)名稱通用名稱商品名稱化學(xué)名稱化學(xué)名稱商品名稱通用名稱商品名稱

92. 對于結(jié)構(gòu)非特異性藥物，最重要的是其

軟硬程度制劑劑型化學(xué)結(jié)構(gòu)外表顏色理化性質(zhì)

93. 溶解度的重要指標(biāo)參數(shù)是

HLBlgPpKapHk

94. 下列說法錯誤的是

解離度指標(biāo)參數(shù)為pKa離子型藥物不易溶解分子型藥物易通過分子生物膜親水性藥物在水中溶解度大親脂性藥物在水中溶解度很小

95. 藥物和受體的相互作用說法正確的是

藥物和受體僅僅以一種結(jié)合方式結(jié)合可逆結(jié)合是以共價鍵方式結(jié)合作用部位越多，作用力越弱不可逆結(jié)合是以共價鍵方式結(jié)合作用力越強(qiáng)，藥物活性越差

96. 下列哪項不屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)

氧化反應(yīng)結(jié)合反應(yīng)還原反應(yīng)水解反應(yīng)羥基化反應(yīng)

97. 下列哪項是最常見的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)

氧化反應(yīng)結(jié)合反應(yīng)還原反應(yīng)水解反應(yīng)羥基化反應(yīng)

98. 酯類藥物體內(nèi)代謝最普遍的代謝反應(yīng)途徑為

氧化反應(yīng)結(jié)合反應(yīng)還原反應(yīng)水解反應(yīng)羥基化反應(yīng)

99. 下列對于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)說法正確的是

又叫做官能團(tuán)化反應(yīng)反應(yīng)中常與內(nèi)源性物質(zhì)葡糖醛酸結(jié)合是將第Ⅱ相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分跟共價鍵結(jié)合最終生成極性小、易排出體外的結(jié)合物常使藥物分子暴露出極性基團(tuán)

100. 利用藥物的活性代謝物開發(fā)新藥的例子是

勞拉西泮奧沙西泮氯硝西泮艾司唑侖三唑侖

101. 利用代謝活化反應(yīng)進(jìn)行前藥設(shè)計的例子是

阿司匹林安乃近布洛芬貝諾酯對乙酰氨基酚

102. 利用藥物代謝避免藥物的蓄積副作用的例子是

麻黃堿毒扁豆堿琥珀膽堿氯琥珀膽堿秋水仙堿

103. 利用首過代謝避免局部用藥的全身副作用的例子是

尼群地平硝苯地平地塞米松丙酸倍氯米松對乙酰氨基酚

104. 通過改變易代謝的結(jié)構(gòu)增加藥物的穩(wěn)定性的例子是

炔雌醇乙炔布洛芬三乙醇胺呋塞米

105. 從天然活性物質(zhì)中獲得先導(dǎo)化合物的例子是

布洛芬青蒿素青霉素貝諾酯鏈霉素

106. 通過隨機(jī)機(jī)遇發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的例子是

布洛芬青蒿素青霉素貝諾酯鏈霉素

107. 通過藥物副作用發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的例子是

磺酰脲類降血糖藥糖皮質(zhì)激素解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)咳藥祛痰藥

108. 從藥物合成中間體中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的例子是

阿司匹林安乃近異煙肼貝諾酯西咪替丁

109. 通過分子生物學(xué)途徑發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的例子是

阿司匹林安乃近異煙肼貝諾酯西咪替丁

110. 在研究與開發(fā)藥物時，一般我們設(shè)計和合成先導(dǎo)化合物的什么？下列不包括的是

結(jié)構(gòu)類似物同源物同系物衍生物性質(zhì)類似物

111. 孿藥是一種特殊的

先導(dǎo)化合物軟藥硬藥前藥后藥

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