2025年CNAS現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審管理組不符合整改及宣貫考核

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1.質(zhì)量方針“科學(xué)”所對(duì)應(yīng)的質(zhì)量目標(biāo)為:（）

A.新標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用數(shù)B.檢驗(yàn)方法更新數(shù)C.新項(xiàng)目開展率D.報(bào)告正確率

2.無人機(jī)轉(zhuǎn)運(yùn)標(biāo)本時(shí)如遇無人機(jī)故障墜落，并導(dǎo)致中心樣本損壞，應(yīng)立刻:（）

A.通知本中心生物安全員B.醫(yī)院感染管理部門C.院辦D.媒體

3.危急值報(bào)告審核發(fā)布時(shí):（）

A.系統(tǒng)會(huì)以閃屏的形式自動(dòng)提示臨床B.系統(tǒng)會(huì)以短信的形式通知醫(yī)生C.檢驗(yàn)人員需同時(shí)電話聯(lián)系相關(guān)科室或醫(yī)生D.不需要主動(dòng)打電話給臨床

4.質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)對(duì)檢驗(yàn)的全過程實(shí)施監(jiān)督，其中包括:（）

A.設(shè)備的校準(zhǔn)B.檢驗(yàn)方法的程序C.儀器性能驗(yàn)證D.試劑批號(hào)更換性能驗(yàn)收

5.試劑批號(hào)更換時(shí)應(yīng)進(jìn)行（）

A.儀器校準(zhǔn)B.新舊試劑批間差異驗(yàn)證C.新批號(hào)試劑性能驗(yàn)證D.無需其他操作

6.定量試劑性能驗(yàn)證的內(nèi)容包括:（）

A.精密度B.正確度C.線性范圍D.可報(bào)告范圍

7.質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)可測(cè)量并與質(zhì)量方針一致。實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保該目標(biāo)和方針在實(shí)驗(yàn)室組織的各層級(jí)得到實(shí)施。（）

A.對(duì)B.錯(cuò)

8.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定緊急情況響應(yīng)方案，并考慮到所有相關(guān)實(shí)驗(yàn)室人員的需要和能力。（）

A.對(duì)B.錯(cuò)

9.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)識(shí)別與實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)租關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)和改進(jìn)機(jī)遇。（）

A.對(duì)B.錯(cuò)

10.實(shí)驗(yàn)室發(fā)生不符合時(shí)，應(yīng)評(píng)審和分析不符合，并確定是否存在或可能發(fā)生類似不符合。（）

A.對(duì)B.錯(cuò)

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